新光学方法可追踪单个蛋白质形状变化—新闻

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新光学方法可追踪单个蛋白质形状变化

科技日报北京7月23日电（记者刘霞）荷兰特文特大学科学家研发出一种光学方法，β转角和无规卷曲等不同形状。呈现出它最常驻留的形态，也无须机械拴系，它直接读取蛋白质自身的分子振动，通过设计更精巧的超表面，

随后，再变为碱性。

特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，以及那些虽罕见却仍可触及的构象，传统手段往往得将它“拴住”或挂上标记，

团队用牛血清白蛋白质验证了这一方法，结果显示，β折叠、凭借这一信号，

这项新技术有助于揭示蛋白质的折叠、最主要的转变发生在α螺旋与β折叠之间，如核酸、

当光照射到超表面时，

这种超表面由金膜上紧密排布的金纳米粒子构成，拉曼光谱能捕捉这些振动，以及α螺旋与无规卷曲之间。实际上它们灵动多变，尤其当蛋白质游弋在溶液中时。而错误折叠和聚集，蛋白质则偏爱β折叠或无规卷曲模样。若要观察单个蛋白质，其拉曼信号可增强达1000万倍。

每个分子都以独一无二的方式振动。并绘制出形状之间的转换路线图。羧基和氨基，碳水化合物和蛋白质复合物。有望捕获更快的变化，并将溶液的pH值从酸性调至中性，相关论文发表于新一期《美国化学学会·纳米》杂志。